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Guía de dosificación de su medicamento GLP-1

Descripción general de la dosificación

27 de abril de 2026

Las recetas y dosis finales siempre son determinadas por un proveedor autorizado para garantizar la seguridad y eficacia.

A continuación le compartimos un resumen rápido de las dosis iniciales y máximas para cada programa GLP-1. La cantidad en unidades y en mL puede variar según la farmacia asociada y el plan de tratamiento individual. Siga siempre las instrucciones de dosificación proporcionadas en la sección Mis suscripciones de su portal para miembros.


Inyecciones GLP-1

Semaglutida

  • Comience con 0.2 mg, hasta una dosis máxima de 2.2 mg

Tirzepatida

  • Comience con 2 mg, hasta una dosis máxima de 9 mg


Gotas líquidas GLP-1

Gotas sublinguales de semaglutida

  • Inicial: Comience con 0.5 mg, hasta una dosis máxima de 1 mg

  • Estándar: Comience con 0.5 mg, hasta una dosis máxima de 2.5 mg

Gotas sublinguales de tirzepatida

  • Mantenimiento: Comience con 3 mg, hasta una dosis máxima de 4 mg

  • Estándar: Comience con 3 mg, hasta una dosis máxima de 5 mg


Pastillas para disolver GLP-1

Pastillas para disolver de semaglutida

  • Inicial: 500 mcg

  • Estándar: Comience con 1000 mcg, hasta una dosis máxima de 1500 mcg


Microdosis GLP-1

Microdosis de semaglutida

  • 0.2 mg


Algunas notas importantes

  • Nunca ajuste su dosis por cuenta propia.

  • Si tiene preguntas sobre su dosis actual o cómo tomar su medicamento, comuníquese con su equipo de éxito para miembros.

  • Las unidades no indican la dosis que está recibiendo. Los mg (miligramos) en su receta se refieren a la cantidad o concentración del medicamento que está tomando. Los mL (mililitros) y las unidades en su jeringa miden el volumen, es decir, cuánto líquido extrae con la jeringa.

  • A continuación le compartimos un breve video que explica los mg vs mL vs unidades de manera clara y visual: https://www.youtube.com/watch?v=LeraWv4GhPQ


Los medicamentos compuestos son preparados por farmacias autorizadas para satisfacer las necesidades individuales de cada paciente. Aunque no han sido revisados ni aprobados por la FDA en cuanto a seguridad o eficacia, se elaboran de acuerdo con estrictas directrices regulatorias. La receta solo está disponible después de una consulta con un proveedor de salud autorizado para determinar si el tratamiento es adecuado.

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